四羟基乙硼烷
[CAS# 13675-18-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机硼化合物
• 产品名称: 四羟基乙硼烷
• 英文名: Tetrahydroxydiborane
• 别名: Diboron tetrahydroxide; Diboronic acid; Tetrahydroxydiborane; Tetrahydroxydiboron
• 分子式: B₂H₄O₄
• 分子量: 89.65
• CAS 登录号: 13675-18-8
• EC 号码: 694-407-6
• 分子行输入简码SMILES: B(B(O)O)(O)O

物理化学性质

• 溶解度: 易溶 (827 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.435±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

发现和应用

四羟基二硼烷是一种分子式为 B2H4O4 的化合物，是无机化学领域中一种重要的物质。它由一个二硼烷核心和四个羟基组成，其独特的结构使其成为各种科学应用的关注对象。

四羟基二硼烷的发现是对硼氢化物及其衍生物的更广泛研究的一部分。这些化合物因其独特的键合特性和反应性而得到了广泛的研究。四羟基二硼烷特别受关注，因为它是一种罕见的硼-氢氧化物化合物，分子结构相对简单，但化学意义重大。

四羟基二硼烷的合成通常涉及二硼烷与水或含羟基化合物在受控条件下的反应。由于二硼烷具有高反应性，因此该过程需要小心处理。四羟基二硼烷的形成是了解硼-氢氧化物复合物的行为及其潜在应用的重要一步。

四羟基二硼烷的主要应用之一是在材料科学领域。该化合物可作为合成含硼材料的前体，包括掺硼半导体和先进陶瓷。这些材料在电子和航空航天工程等各种工业应用中都很有价值，它们的独特性能可得到利用。

除了在材料科学中的应用外，四羟基二硼烷在催化方面也有潜在的应用。其结构中硼和羟基的存在会影响其在化学反应中作为催化剂或催化剂载体的能力。研究人员已经探索了它在各种催化过程中的潜力，包括与有机合成和环境修复相关的催化过程。

该化合物在硼化学研究和新型硼基试剂的开发中也引起了人们的兴趣。四羟基二硼烷可用作合成更复杂的含硼化合物的基石。它能够与其他分子形成稳定的复合物，这使其成为研究人员探索硼化学的宝贵工具。

四羟基二硼烷的反应性受羟基的影响，羟基可以参与氢键和其他相互作用。这一特性使其在研究硼化合物与其他物质的基本相互作用方面非常有用。研究人员已经利用四羟基二硼烷研究羟基对硼氢化物性质和行为的影响。

四羟基二硼烷的合成需要精确控制反应条件，以确保形成所需的产物。通常，这包括管理反应物的浓度、温度和反应时间。该化合物通常以结晶固体的形式获得，可以使用 X 射线晶体学和光谱学等技术对其进行表征。

总体而言，四羟基二硼烷是硼化学及其应用研究中一种有价值的化合物。其独特的结构和反应性为硼氢氧化物的行为及其在各个领域的潜在用途提供了见解。对这种化合物的持续研究可能会揭示进一步的应用并增强我们对硼化学的理解。

参考文献

2021. Pd/C-Catalyzed H2 Evolution from Tetrahydroxydiboron Hydrolysis. Catalysis Letters, 151(2).
DOI: 10.1007/s10562-021-03547-2

2021. Tetrahydroxydiboron-Initiated Atom-Transfer Radical Cyclization. Synthesis, 53(18).
DOI: 10.1055/a-1485-4956

2021. Diboron-mediated palladium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation using the proton of alcohols as hydrogen source. Science China Chemistry, 64(10).
DOI: 10.1007/s11426-021-1049-9