4-(3-吗啉基丙基)-3-硫代氨基甲酰肼
[CAS# 32813-48-2]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硫脲
• 产品名称: 4-(3-吗啉基丙基)-3-硫代氨基甲酰肼
• 英文名: 4-(3-Morpholinopropyl)-3-thiosemicarbazide
• 别名: 1-amino-3-(3-morpholin-4-ylpropyl)thiourea
• 分子式: C₈H₁₈N₄OS
• 分子量: 218.32
• CAS 登录号: 32813-48-2
• EC 号码: 673-722-2
• 分子行输入简码SMILES: C1COCCN1CCCNC(=S)NN

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 135-137 °C (实验值)
• 折射率: 1.563, 计算值^*
• 沸点: 357.7±52.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 170.1±30.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

4-(3-吗啉丙基)-3-氨基硫脲是一种特殊的有机化合物，结合了吗啉环和氨基硫脲部分，是一种用途广泛的化学品，广泛应用于药物研究、有机合成和材料科学。它的合成和发现与正在进行的对氨基硫脲作为具有潜在生物和工业用途的多功能支架的研究密切相关。

该化合物具有吗啉基团，以其亲水性和碱性特性而闻名，通过丙基接头连接到氨基硫脲核心。这种独特的结构使 4-(3-吗啉丙基)-3-氨基硫脲能够充当氢键供体和受体，有助于其与各种化学和生物系统的反应性和相互作用能力。氨基硫脲基团含有硫和氮原子，对螯合特别有价值，有助于与金属离子配位，并使其可用于催化和络合研究。

药物研究已发现 4-(3-吗啉丙基)-3-硫脲是一种有前途的生物活性分子中间体。其硫脲功能特别适合设计蛋白酶或激酶等酶的抑制剂，其中其硫原子和氮原子可以与活性位点形成关键相互作用。此外，吗啉基团可增强溶解度，使其成为药物化学应用的理想选择。人们正在探索这种化合物的衍生物的潜在抗癌、抗菌和抗病毒活性，这反映了其作为药物发现中多功能支架的作用。

在有机合成中，4-(3-吗啉丙基)-3-硫脲是制备杂环化合物（包括噻唑和三唑）的关键试剂，这些化合物对于药物和农用化学品的开发至关重要。它的反应性使其能够参与缩合反应、环化和金属催化转化，证明了其作为复杂分子结构前体的实用性。

除了其药物和合成应用外，该化合物在材料科学中也具有广阔的应用前景。包括这种衍生物在内的硫脲正在被研究作为合成富硫聚合物和具有独特电子和机械性能的配位配合物的前体。这些材料可用于光电子、催化和储能等领域。

研究继续揭示 4-(3-吗啉丙基)-3-硫脲的新方面，特别是其形成超分子组装和与过渡金属配位的潜力。它的多功能性确保了它在广泛的科学学科中的相关性，使其成为进一步探索的宝贵课题。

参考文献

2022. Antioxidant properties of 2,5-substituted 6H-1,3,4-thiadiazines promising for experimental therapy of diabetes mellitus. Russian Chemical Bulletin, 71(12).
DOI: 10.1007/s11172-022-3702-0

2020. Synthesis and Antiglycating Activity of 2-Aminopropylmorpholino-5-Aryl-6H-1,3,4-Thiadiazine Dihydrobromides and 2-Aminopropylmopholino-5-Thienyl-6H-1,3,4-Thiadiazine Dihydrobromides. Pharmaceutical Chemistry Journal, 53(10).
DOI: 10.1007/s11094-020-02095-0