1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪
[CAS# 7209-38-3]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 哌嗪类化合物
• 产品名称: 1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪
• 英文名: 1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine
• 别名: N,N'-Bis(3-aminopropyl)piperazine
• 分子式: C₁₀H₂₄N₄
• 分子量: 200.32
• CAS 登录号: 7209-38-3
• EC 号码: 230-589-1
• 分子行输入简码SMILES: C1CN(CCN1CCCN)CCCN

物理化学性质

• 密度: 0.973 g/mL (实验值)
• 熔点: 15 °C (实验值)
• 沸点: 150-152 °C (2 mmHg) (实验值)
• 折射率: 1.502 (实验值)
• 闪点: 163 °C (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H312-H314-H318-H412
• 防护标签: P260-P264-P264+P265-P270-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P362+P364-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

• 危险品运输编号: UN 2735

发现和应用

1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪是一种属于哌嗪衍生物家族的化合物。该化合物由一个哌嗪环和两个 3-氨基丙基组成，3-氨基丙基连接在 1 号和 4 号位置的氮原子上。由于其化学结构多样，且在制药、聚合物化学和工业过程等各个领域都有应用，因此备受关注。

1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪的发现可以追溯到对哌嗪衍生物的广泛研究，这些衍生物的生物和化学性质已被广泛研究。哌嗪本身是一种含有两个氮原子的六元环化合物，因其生物活性和工业用途而闻名。在 1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪中，在哌嗪环上引入 3-氨基丙基可增强其化学反应性，使其能够与各种分子相互作用，使其成为合成更复杂化合物的宝贵基石。

1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪的主要应用之一是制药行业，它可作为药物合成的中间体。由于该化合物的结构与其他生物活性分子相似，因此它在制备某些抗抑郁和抗焦虑药物方面特别有用。3-氨基丙基为进一步的化学修饰提供了位点，这对于开发新的候选药物至关重要。通过改变 1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪的结构，化学家可以创造出具有不同治疗特性的各种药物化合物。

除了在药物中的应用外，1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪还用于聚合物化学领域。它用作合成各种聚合物的单体，特别是那些用于粘合剂、涂料和密封剂的聚合物。分子上的氨基可以与其他单体或官能团反应，从而形成交联聚合物网络。这些聚合物以其增强的机械性能（例如强度和柔韧性）而闻名，并广泛应用于需要耐用材料的行业。

此外，1,4-双（3-氨基丙基）哌嗪在离子交换树脂领域也有应用。它可以被掺入用于水净化的树脂结构中，因为氨基使材料能够与水中的某些离子相互作用并去除它们。这一特性使 1,4-双（3-氨基丙基）哌嗪成为环境保护技术中的重要成分，其中高效和选择性离子去除至关重要。

1,4-双（3-氨基丙基）哌嗪的另一个显着应用是表面活性剂和乳化剂的开发。这些化合物在各种工业应用中都至关重要，例如清洁产品、化妆品和油漆。 1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪具有两亲性质，能够与亲水性和疏水性物质相互作用，使其成为这些产品配方中的有效成分。

总之，1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪是一种用途广泛的化合物，广泛应用于制药、聚合物化学、水处理和制造等行业。其独特的结构，具有两个连接到哌嗪环的 3-氨基丙基，可进行各种化学反应和相互作用，使其成为合成各种化合物的宝贵基石。随着对其特性和潜在应用的研究不断深入，1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪很可能将在开发新材料和治疗剂中发挥越来越重要的作用。

参考文献

2023. A 2D open-framework cadmium(II) complex templated by 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine: crystal structure, optical properties, theoretical and biological study. Journal of the Iranian Chemical Society, 20(9).
DOI: 10.1007/s13738-023-02798-7

2003. Synthesis and antimalarial evaluation of new 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(22).
DOI: 10.1016/j.bmcl.2003.07.008